Indicaciones- Tratamiento de las crisis epilépticas parciales, con o sin generalización secundaria, en asociación con otras drogas antiepilépticas, en adultos- Tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos- Tratamiento de la fibromialgia- Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada en adultos (según criterios DMS IV)- Tratamiento de la Fibromialgia-<-p>
Composición- Cada comprimido birranurado de KABIAN 75 MULTIDOSIS, contiene: Pregabalina 75, 00 mg- Cada comprimido birranurado de KABIAN 150 MULTIDOSIS, contiene: Pregabalina 150, 00 mg-<-p>
Contraindicaciones- Hipersensibilidad al fármaco- Embarazo y lactancia- Niños menores de 12 años-<-p>
Dosificación- El comprimido de KABIAN 75 DIVIDOSIS MULTIDOSIS puede ser fraccionado en 3 fragmentos de 25 mg cada uno- El comprimido de KABIAN 150 DIVIDOSIS MULTIDOSIS puede ser fraccionado en 3 fragmentos de 50 mg cada uno- Esta división permite una titulación lenta de la dosis- De acuerdo a la función renal y la patología a tratar, se puede iniciar con una dosis de 25, 50, 75 ó 100 mg y titular la dosis de acuerdo a indicación médica hasta lograr el efecto deseado- El rango de dosis de KABIAN es de 150mg a 600mg por día, divididos en 2 ó 3 tomas diarias- Los comprimidos de KABIAN pueden ingerirse con las comidas o alejados de ellas- Epilepsia: Dosis inicial: Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 150 mg-día (50 mg 3 veces por día)- En función de la respuesta y la tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis puede incrementarse a 300 mg al día después de 1 semana- La dosis máxima recomendada es de 600 mg al día y puede alcanzarse después de 1 semana adicional- Dolor neuropático diabético: Dosis Inicial: Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 150 mg-día (50 mg 3 veces por día)- En función de la eficacia y la tolerabilidad, la dosis puede incrementarse a 300 mg al día después de 3 a 7 días- Con la dosis de 600 mg al día no se han observado beneficios adicionales y la tolerancia es menor- La dosis máxima recomendada es de 300 mg al día- Neuralgia Postherpética: Dosis Inicial: Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 150 mg-día (50 mg 3 veces por día)- En función de la eficacia y la tolerabilidad, la dosis puede incrementarse a 300 mg al día después de 3 a 7 días- La dosis recomendada es de 75 mg a 150 mg 2 veces por día ó 50 a 100 mg 3 veces por día (150 a 300 mg-día)- Los pacientes que no presenten alivio suficiente del dolor luego del tratamiento con 300 mg-día y que puedan tolerar dosis mayores pueden ser tratados con 300 mg 2 veces por día ó 200 mg 3 veces por día (600 mg-día)- Teniendo en cuenta que las reacciones adversas dependen de la dosis y el mayor abandono del tratamiento por reacciones adversas, las dosis mayores de 300 mg-día deben reservarse para los pacientes con dolor en curso que toleran la dosis de 300 mg-día- Trastorno de ansiedad generalizada: Dosis inicial: El tratamiento se puede iniciar con una dosis de 150 mg-día (50 mg 3 veces por día)- Teniendo en cuenta la eficacia y la tolerabilidad, la dosis puede aumentarse a 300 mg-día luego de 1 semana de tratamiento- Luego de 1 semana adicional, la dosis se puede aumentar a 450 mg-día- La dosis máxima recomendada es de 600 mg-día y se puede alcanzar después de otra semana adicional- Se debe evaluar en forma periódica si es necesaria la continuación del tratamiento- Fibromialgia: La dosis recomendada es de 300 a 450 mg-día- Dosis inicial: Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 150 mg-día y puede incrementarse hasta 300 mg-día (150 mg 2 veces por día) durante la primera semana de tratamiento en función de la eficacia y la tolerabilidad- De no obtenerse beneficio con 300 mg-día, la dosis puede aumentarse hasta 450 mg-día (225 mg 2 veces por día) durante la siguiente semana- La dosis máxima recomendada es de 450 mg-día- Interrupción del tratamiento: La interrupción del tratamiento debe hacerse en forma gradual durante un lapso mínimo de una semana cualquiera sea la indicación- Pacientes con alteración de la función renal: La Pregabalina se elimina principalmente sin sufrir modificación metabólica, por excreción renal y en forma proporcional al clearance de creatinina- En pacientes con alteración de la función renal deberá ajustarse la dosis según el clearance de creatinina sérica- El CLcr en ml-min puede estimarse de la determinación de la creatinina sérica (mg-dl) usando la siguiente fórmula:Régimen de ajuste de dosis para pacientes con deterioro de la función renal:Después de diálisis, se recomienda una dosis suplementaria de 25 a 100 mg-<-p>
Pagá en hasta 12 cuotas
Puntos de retiro gratis
Envíos a todo el país
Cantidad: 1 unidad
Encontrá el más cercano